متلازمة برادر ويلي (Prader-Willi syndrome)
هي اضطراب جيني يحدث بسبب وجود خطأ في واحد أو أكثر من الجينات. وعلى الرغم من أنه لم يتم التعرف على الجينات المسؤولة عن الإصابة بمتلازمة برادر ويلي بشكل محدد، إلا أنّ المشكلة تكمن في منطقة معينة من الصبغي 15.
وباستثناء الجينات المرتبطة بالصفات الجنسية
، تتواجد جميع الجينات على هيئة أزواج - نسخة موروثة من الأب (الجين الأبوي) ونسخة موروثة من الأم (الجين الأمومي).المُعِدة لهذا المقال #الصيدلانية_ديما_موسى
The owner and operator of the site is not responsible for the availability of, or any content provided.
Topics that are written in the site reflect the opinion of the author.
جميع ما يُطرح من مواضيع ومشاركات تعبر عن رأي كاتبها ولا تعبر عن رأي مالك الموقع أو الإدارة بأي حال من الأحوال.
سوريا - دمشق
التاسع
-
البكالوريا