تفسير رؤية الغطاء في المنام altaouil التأويل تفسير الاحلام

تم العثور على العديد من الطفرات المنفصلة في (Sec 23B) في المرضى الذين يعانون من مرض يسمى الخلقية نوع من فقر الدم الثاني ( CDAII ) تظهر اعراض هذا المرض نتيجة نقص في خلايا الدم الحمراء أو ظهور عدد كبير من خلايا الدم الحمراء التالفة (غير طبيعية شكليا), بروتينات الغطاء المعقد الثاني (COPll) عبارة عن مجموعة من البروتينات التي يتم حفظها بعناية هي المسؤولة عن صنع حويصلات الغشاء الصغيرة والتي تنشأ من الشبكة الاندوبلازمية, حويصلات الغشاء الصغيرة التي يتم تصنيعها عن طريق العمل من بروتينات الغطاء والتي تغير شكل الغشاء إلى شكل حويصلات وفي ذات الوقت تحديد البروتينات التي تحتوي هذه الحويصلات, إضافة إلى تماثل الفئران المعدلة وراثيا مع انشقاق القحف والسيساء والعديد من الظواهر الأخرى التي تشير إلى عيوب في مستو مسار الخلية القطبية في تنظيم الأنسجة, بعد ذلك ندرس المزيد من الاكتشافات الحديثة التي تظهر كيف الخلل في بروتين الغطاء المعقد الثاني (COPll) يمكن أن يؤدي إلى أمراض. العديد من البروتينات الموجودة في السيتوبلازم لديها تسلسل من الإشارة (التصدير) المحددة في المجالات الخاصة لوضع علامة عليها لنقل ال (COPll), كما في الحال في الطفرة (Sec 23 A) يبدو ان طفرات (Sec 23B) تؤثر فقط على انسجة محددة قد يكون (sec 23A) & (Sec 23B) زائدة عن الحاجة وظيفيا وقادرة على تعويض كبير عن بعضها البعض في الانسجة غير المتأثرة حيث عادة ما تكون على حد سواء اوضح. علينا أولاً النظر في البروتينات الخمسة التي تشكل الجوهر المحافظ في الية إنشاء حويصلات (COPll) ونلقي نظرة كيف انها قادرة على تشكيل الأغشية, هذه الاضافات من GTPase يعتقد ان لها دور في النشاط التحفيزي الذي ساهم في الية التوقيت لتجميع الاوامر من مكونات المعطف, الأمراض المتعددة التي تصيب الإنسان وتكون ناجمة عن خلل في النقل من الشبكة الإندوبلازمية (ER) -إلى-جهاز غولجي تمت متابعتها على مدى السنوات ال 14 الماضية, في معظم الكائنات الحية حقيقية النواة وهذا الاستعمال للغشاء لا يحدث عفوياً عبر السطح الداخلي للشبكة الاندوبلازمية, الآن وفي حالة احاطة GTPSar1p يخضع لتغيير تكويني يعرض الذيل الكاره للماء والذي يندرج في طبقة ثنائية الدهون, الذي يشفّر المكوّن الأساسي من بروتين الغطاءالمعقّد الثاني (COPII)أما F5F8D فينتج من طفرات إما في LMAN1(اللكتين الرابط للمانوز, تظهر التقارير الاخيرة ان كودونات الإيقاف السابقة لأوانها في (Sec 24B) تؤدي إلى ظهور خلل في الانبوب العصبي الرئيسي في الفئران. التي توضح قدرتها على توفير الإطار الهيكلي لتشكيل الحويصلة كما البراعم بالة غشاء الشبكة الاندوبلازمية المانحة, نحن نستكشف بإيجاز كيف ان عوامل اضافية يمكن ان تعمل مع بروتينات (COPll) لتعزيز كفاءة النقل في حالات معينة, وقد تم دراسة الطبيعة الجزيئية لهذا التغيير من الاحماض الأمينية ووتبين الطفرة بالقرب من البروتين (Sec 23 A) الذي يربط مع (Sec 31), توطين نشاط COPll في هذه المناطق الانتقالية يساعد في الحفاظ على تركيز معين لبروتينات COPll. تم الكشف عن البروتينات المحملة التي تشارك في اقامة قطبية الخلية وأن بروتينات الغشاء (Vangl2) يبدو أنه تعبأ خصيصا من قبل البروتين (Sec 24B), ناتجة عن خلل في المسار الإفرازي المُبكّر لـ COPII وبالتالي فإن الخلل في آلية التصدير من الشبكة الاندوبلازمية, النتيجة النهائية لهذه العملية هو غشاء الحويصلة كروية تقريبا 60-70 نانومتر في الحجم الذي يحمل حمولة البروتينات إلى المقصورة المتوسطة ER-جولجي أو, التي يتم من خلالها نقل بروتينات الغشاء من مكان انتاجهم من الشبكة الاندوبلازمية إلى أجزاء أخرى بالغشاء, تظهر البروتينات المختلفة في هذه الخلايا بالغلايكوزيل غير الناضج مشيرا إلى عيوب النقل, لا يزال بروتينات أخرى قد تدخل بشكل سلبي حويصلا COPll عن طريق الانتشار البسيط بعملية تسمى التدفق الضخم. تحليل التعبير الجيني يكشف عن زيادة RNA في (B sec 23) التي كانت (5-7) اضعاف أكبر من تلك التي في (sec 23A), من تلك البروتينات البضائع تم اختبارها وتوجد عدة منها في حويصلات COPll بتراكيز اعلى من نموذج التدقف الضخم المقترح. 34 من الروابط البديلة يمكن ان يسهم في زيادة تنوع الحويصلة بروتين الغطاء المعقد الثانوي وفي اختيار الحمولة كذلك, يعتبر Sar24 مكون الوحدات الرئيسية المسؤولة عن ارتباط حمولة البروتينات على الغشاء للشبكة الاندوبلازمية والحفاظ على تركيهم لتكوين الحويصلة, Sar 1 وهذين النوعين (sec13 و sec 31) من المجموعات المستقرة تستخدم بالتتابع إلى غشاء الشبكة الاندوبلازمية والعمل معاً لصنع حويصلات (COPll) كاملة. أما بالسبة للبروتين Sec 24B فهو بروتين متعدد الاستعمال لكن في هذه الحالة نشاطه يطهر باحتوائه على موقع ارتباط على الأقل واحد من البروتينات المحملة الذي لا يمكن تعويضه بوجود نوع اخر من Sec 24. Sar1 المحاط ب GDP الذائب ينجذب إلى الجانب العصاري الخلوي من الشبكة الإندوبلازمية, حيث يتميز F5F8D بانخفاض مستويات عوامل التخثر الخامس والثامن إلى ∼ 10% عن الطبيعي, ولكن كيف يمكن ان تكون ذات صلة في خلل الانقسام السيتوبلازمي في الخلايا متعددة النوى غير واضحة؟, وبحث في الكتاب موضوع الرؤية في عالم الرؤيا بحثا موسعا وأجاب فيه على التساؤلات التي ربما تطرح حول الموضوع. يتم توظيف بروتينات COPll الموجودة في السايتوسول والبروتينات المحمولة على الغشاء في فصل مناطق على غشاء الشبكة الاندوبلازمية, في تحليل الخلايا الليفية الأولية المتحولة أظهرت وجود خلل اتقائي في نقل بروتينات الغشاء. البروتينات تصل عن طريق حويصلات الغشاء الصغيرة التي تنتقل عبر الخلية من الجزء الأولي (المنشأ), مما يشير إلى ان هذه الانسجة لا تملك ما يكفي من (Sec 23) التي تعمل بكامل طاقتها بشكل عام, نحن نأمل أن تكون هذه لمحة موجزة وتشجيع القراء على التفكير كيف ان فعالية أو ضعف النقل من الممكن أن تأثر على نشاط البروتينات التي يدرسونها, يبدأ تشكيل حويصلة COPII عن طريق تبادل GDP–GTP على Sar1 المُحفّز بواسطة غشاء جوانين (عامل تبادل النيوكليوتايد)Sec12, هذا التفاعل المباشر له دور بنائي في تجميع المعطف الداخلي على الغشاء, وتتصل هذه البروتينات ب Sar1في وقت واحد ليتم استعدادها بحمولتها للتوجه إلى غشاء تجمع غولجي في منطقة سيس التي تكون مقابلة لنواة الخلية.

• تفسير رؤية القطط في المنام
• تفسير رؤية الميت في المنام
• تفسير رؤية الذهب في المنام
• تفسير رؤية الثعبان في المنام
• تفسير رؤية الاسد في المنام
• تفسير رؤية البراز في المنام
• تفسير رؤية الافعى في المنام
• تفسير رؤية الجن في المنام
• تفسير رؤية النمل في المنام
• تفسير رؤية الكعبة في المنام