ما هو مرض ms

اللمفوما البائية ضخمة الخلايا الناشئة في مرض كاسيلمان متعدد المراكز المصاحب لفيروس الهربس البشري-8 هي نوع من اللمفوما البائية ضخمة الخلايا تم التعرف عليها في تصنيف منظمة الصحة العالمية عام 2008. قام الأطباء بتحسينات في مجال النظافة والتغذية مما أدى إلى اختفاء مرض نوما من البلدان الصناعية منذ القرن العشرين بإستثناء الفترة خلال الحرب العالمية الثانية عندما كان مستوطناً في معسكرات الاعتقال أوشفيتز وبلزن, Rosai–Dorfman disease)‏ أيضا يعرف «بكثرة منسجات الجيوب الأنفية مع تضخم كبير للعقد اللمفية» هو اضطراب نادر غير معروف السبب يتصف بوفرة في خلايا المنسجات في العقد اللمفاوية في جميع أجزاء الجسم, يُعتقد أن البكتيريا الناخرة المغزلية وبريفوتيلا إنترميديا هم المسئولون الرئيسيون عن العملية بالتفاعل مع واحد أو أكثر من الكائنات البكتيرية الأخرى (مثل بوريليا الفيناسانية, على سبيل المثال إذا كان التراكم في الأماكن المغلقة مثل الجمجمة  قد يؤدي إلى نتائج سيئة بالمقارنة مع النمو في جلد الأطراف حيث الاستئصال الجراحي  ممكن, تعمل الجمعيات الخيرية الدولية بالتعاون مع نظام الرعاية الصحية المحلي لتوفير الجراحة الترميمية المعقدة التي يمكن أن تعيد وظائف الوجه مثل الأكل, يتم التشخيص بشكل فردي ولكن قد يكون الشكل الحاد للمرض مميتا في بداية المشي اما الشكل المعتدل للمرض في بعض الحالات قد يكون طبيعياَ. يشمل هذا المرض اختلال وظيفة الايض في الشُحْمِيَّاتُ السفينغولية وهي عبارة عن دهون موجودة في أغشية الخلايا ولذلك هي تعدّ نوعا من الشُحيمات السفينغولية, غالباً ما يحتاج فريق الأطباء بعض المتطوعين القادمين من الخارج لدعم القدرات المحلية لمعالجة معظم الحالات الشديدة, وتم عرض بعض من عمل هؤلاء الجراحين المتطوعين في فيلم وثائقي على قناة بي بي سي والذي قدمه بن فوجل في 10 يونيو عام 2010م (اجعل لي وجهاً جديداً. عالمي أمراض هما جوان روزاي ورونالد دورفمان سجلا اضطراب كثرة منسجات متميز في العديد من المرضى مع تضخم كبير في العقد اللمفية مع أعراض أخرى, أمراض نيمان-بيك هي مجموعة فرعية من اضطرابات تخزين الدهون والتي تسمى بالشُحيمات السفينغولية والتي تحتوي على كميات ضارة من المواد الدهنية أو الدهون, ينتج عن تراكم السفينغوميالين في الجهاز العصبي المركزي (بما في المخيخ) مشية غير مستقرة (ترنح)و الإدغام في الكلام (تلعثم) وصعوبة في البلع (عسر البلع), أعلنت ACTELION انه تمت الموافقة على الدواء ميجلوستت (Zavesca) في الاتحاد الأوروبي لعلاج المظاهر العصبية التقدمية في المرضى البالغين والمرضى الأطفال مع NPC, طلبت FDA معلومات اضافية قبل السريرية والسريرية التي تتعلق بـZavesca من ACTELION قبل اتخاذ قرار نهائي بشأن الموافقة على الدواء في الولايات المتحدة لNPC, 1113 و 1120 ويسمى في بعض الأحيان بالشكل الأرومي البلازماوي لمرض كاسيلمان متعدد المراكز. مرض نيمان-بيك هو مجموعة من الاضطرابات الأيضية الحادة الموروثة التي تسمح بنوع معين من الدهون بالتراكم في الخلايا, وتم الإبلاغ عن حالة من نيبال حيث تلقت فتاة تبلغ من العمر 19 عاماً علاجاً جراحياً مجانياً بكلية طب شيتوان, وبالتالي فإن نقص الإنزيم يمنع تحلل الدهون مما يؤدى إلى تراكم السفينغوميالين داخل الليزوزومات في السلائل البلعمية وحيدة الخلية. وحيثُ أنَّ القَرن الأمامي يحتوي على الخلايا العَصبية الحَركية التي تُؤثر بشكل أساسي على العضلات المِحورية, في المقابل هذه الشُحيمات السفينغولية قد تم إدراجها من ضمن العائلة الكبرى لأمراض التخزين الليزوزومية. وتضخم الطحال (splenomegaly) قد يسبب أيضا بانخفاض مستويات الصفائح الدموية في الدم (الصفيحات), وينتقل مرض نيمان بيك بنمط وراثي متنحي والذي يعني ان كلا النسخ أو الأليلات للجين يجب ان تكون معيبة حتى تسبب المرض, وجدت دراسة تقرير ذاتي مجهول عبر الإنترنت أن 80% من المستجيبين عانوا دائمًا من مجموعة الأعراض التي تتضمن التعب والتهيج وصعوبات التركيز. اما النوع B (في بداية الكبار) ونوع C (الطفرة التي تؤثر على جزئات مختلفة) من أمراض نيمان-بيك لديها تشخيص أفضل, عادةً يكون هذا الترميم صعباً للغاية لذلك يفضل تأجيله حتى الشفاء التام (غالباً بعد سنة من بدء العلاج), 380 إن لديها تعبير جيني متغاير للCD20 وجينات غير طافرة للمنطقة المتغيرة من الغلوبيولين المناعي. وتتوسع هذه الخلايا المتأثرة حتى يصل قطرها احياناَ إلى 90 ميكرون ثم إلى انتفاخ الليزوزومات مع السفينغوميالين والكوليسترول, ولقد تم فصل نوع D من نوع C لتحديد مجموعة المرضى الذين يعانون من اضطرابات مماثلة غير هؤلاء الذي عانوا سابقاَ من نوفا سكوتيا الشائع, ويشخص المرض عندما تكون الحالة مناعية لكنها لا تحمل مواصفات مرض مناعة ذاتية محدد مثل داء الذئبة الحمراء وتصلب الجلد, وآلام في العضلات أيضا قد يشعر الأفراد المتضررين بالحر أو البرد الشديدين, Postorgasmic illness syndrome)‏ هي متلازمة يصاب فيها الأشخاص بأعراض جسدية وإدراكية مزمنة بعد القذف مباشرة دون رد فعل تناسلي موضعي, ويمكن أن تحدث اضطرابات مرتبطة بالنوم مثل انقلاب النوم أي النعاس أثناء النهار واليقظة في الليل, لذلك ينصح بالاستشارة الوراثية والفحص الوراثي للعائلات التي قد تكون حاملة لمرض نيمان-بيك, ويتضمن امراض أكثر انتشاراَ كقشرة المخ وهياكل تحت القشرة مسببة فقدان تدريجي للقدرات الفكرية, تتم مساعدة الأطفال الأفارقة الناجين من مرض نوما من قٍبَل عدد قليل من المنظمات الخيرية الدولية, في معظم الأحيان قد يحمل والدي الطفل المصابين باضطراب وراثي جسمي مقهور نسخة واحدة من جين متغير, ترتبط الأعراض بالأعضاء التي يتراكم فيها السفينغوميالين, للفصل بين اشكال السفينغوميالين العاليه والمنخفضه في وقت مبكر من عام 1980م. تُعتبر أعراض مرض القَرن الأمامي نَفسها أعراض المَرض المُصاحب لَها, وينتج عن مرض الجزء العلوي من الجذع الدماغي ضعف في حركات العين السريعة الطوعية (الشَلَلُ فَوقَ النَووِيّ), تسمى متلازمة اضطراب ما بعد النشوة التي تبدأ لاحقًا في الحياة بالنوع الثانوي, يذكر العديد من مرضى متلازمة اضطراب ما بعد النشوة معاناتهم من سرعة القذف مدى الحياة. سميا هذا الاضطراب بكثرة منسجات الجيوب الأنفية مع تضخم كبير للعقد اللمفية.